UV3000B型全自動紫外分光測油儀

1、符合標準

符合國標“HJ970-2018水質 石油類的測定 紫外分光光度法"

2、技術原理

根據HJ970-2018標準，在 pH≤2 的條件下，樣品中的油類物質被正己烷萃取，萃取液脫水，再經硅酸鎂吸附除去動植物油類等極性物質后，于 225 nm 波長處測定吸光度，石油類含量與吸光度值符合朗伯-比爾定律.

3、儀器的使用部門

環境監測系統，石油化工、水文水利、自來水公司、污水處理廠、火力發電廠、鋼鐵企業、高?？蒲薪虒W、農業環境監測、鐵路環境監測、汽車制造、海洋環境監測、交通環境監測、環境科研等檢測室、實驗室使用。

4、儀器應用范圍

該儀器主要應用在地表水、地下水、海水中含油量的測量。

5、工作結構原理

UV3000B型全自動紫外測油儀由全自動操作軟件，紫外分光系統和磁力攪拌萃取系統組成，使用萃取溶劑正己烷按一定萃取比例，采用滾筒式立體攪拌技術將水體中的油類萃取出來，再將萃取溶液通過油水分離裝置除水除雜質導入比色皿中，硅酸鎂去除動植物油，紫外分光系統進行分析測量，測量完畢儀器自動排廢清洗管道。全過程自動化，不用操作人員接觸正己烷，即自動進樣、自動萃取、自動除水除雜除動植物油、自動測量、自動清洗、自動排液和存儲數據。

6、技術指標

儀器檢出限：DL<0.02mg/L(測量11次空白計算3倍標準偏差)

方法檢出限：0.001mg/L

基本測量范圍：0.0-100%（富集和稀釋）

重復性：RSD≤1%(2-20mg/L油樣測定11次)

相關系數：R>0.9999（0、2、4、8、12、16、20mg/L）

掃描速度：單波長掃描1秒鐘/次，225nm特征峰掃描15秒鐘/次

波長范圍：190 nm-1100 nm

準確度：＜±2%

分辨率：0.001mg/L

波數準確度和重復性：0.5cm-1

取水樣體積：5ml-600ml或5ml-1100ml

檢測樣品量：連續檢測8-12個樣品

正己烷萃取量：0.1-25ml的整數倍

單個樣品自動檢測時間：2-5min

萃取試劑和透光率：正己烷225nm透光率大于 90%

吸光度范圍：0.0000～2.0000AU（即透過率100～1%T）

使用電源：(220±22)V、(50±1)Hz、50VA

使用溫度和濕度：溫度范圍1℃-40℃，濕度≤90﹪

主機外型尺寸：45 cm（長）×34 cm（寬）×30 cm（高）

前處理外型尺寸：47cm（長）×46cm（寬）×43cm（高）

7、性能優勢或技術特點

1) 全自動化：可同時做8-12個水樣，全自動進樣、萃取、除水過濾、測量、排液、清洗;

2) 精密自動注射器:自動一鍵定標，試劑0-1000ml任意設置,超濃度自動稀釋,自動配質控樣標樣;

3) 225nm的測量只須1秒內，225nm特征波峰譜圖190-400nm全譜掃描，樣品準確與否通過吸收譜圖皆可溯源；

4) 通風櫥內操作：體積小放置在常規標準1.2米通風櫥中且配備活性炭吸附裝置室內操作；

5) 全自動紫外測油儀油水分離：過濾面積φ45mm以上的進口防堵油水分離膜，雙膜分離一膜可用百次；

6) 一鍵切換：紫外紅外雙系統一鍵切換測油儀軟件，半自動和全自動操作一鍵切換，.NET4.0綠色免安裝，有軟件著作證書；

7）自動測量水樣體積自動代入公式計算，不需要手動量取

8) 同時萃取8-12個水樣，采用效率高、速度快的滾筒立體式磁力攪拌正反萃取，全密閉無揮發無毒害；

9) 一鍵定標:注射器或紫外油類標準濾光片進行波長一鍵定位、一鍵定標，多次校正不用試劑，單點和多點、系數自動檢測自動校正，方便快捷;

10) 自動填充自動更換硅酸鎂和自動顯示硅酸鎂剩余量，可以進行全自動總油石油類或動植物油檢測；

11) 采樣瓶采完樣直接上機同時萃取，不分樣有刻度顯示，方法符合HJ/T91-2002萃取和國標方法一致；

12) 一鍵完成：開機一鍵完成多個水樣檢測，中間不用其它操作,減少操作人員的工作量;

13) 廠家配備標準油濾光片，可長期進行單點校正，單次標準曲線終身免更換，免配制標準油試劑;

14) 標準曲線使用時間長，1到2年無須更換，自動帶入自動回歸曲線，操作更方便;

15) 健康安全：萃取等操作不用分析人員的參與，不和正己烷接觸，保護操作人員的健康安全;

16) 內置11寸多點觸控計算機， Windows10系統控制， USB2.0接口技術，亦可外接臺式計算機控制操作；

17) 故障自檢：開機自動檢測前處理有*，自動檢測主機有*，可用手機app功能，便于用戶操作；

18) 自動分離，試劑余量檢測并收集廢液、廢水、廢氣，可升級自動回收再利用廢液正己烷等試劑；

19) 基線穩定性：零點自動實時調整（消除基線漂移影響）

本產品個別參數有所更新或遺漏，僅供參考，產品參數以本公司提供的蓋章文件為準。

日期：2019年10月10日